Gentolex ගේ කතාව 2013 ග්රීෂ්ම සමය දක්වා දිව යයි, වඩා හොඳ සේවා සහ නිෂ්පාදන සහතිකයක් සමඟ ලෝකය සම්බන්ධ කිරීමේ අවස්ථා නිර්මාණය කිරීමට කර්මාන්තයේ දැක්මක් ඇති තරුණ පිරිසකි.
නම්යශීලී, පරිමාණය කළ හැකි සහ ලාභදායී විසඳුම් ලබා දීම සඳහා ජාත්යන්තර ප්රමිතිය යටතේ වර්ග මීටර් 250,000 ක සමස්ත කර්මාන්තශාලා ඉදිකිරීම් ප්රදේශයක්.
දිගුකාලීන සහයෝගීතාවයෙන් cGMP ප්රමිතිය සමඟින් සංවර්ධන අධ්යයනය සහ වාණිජ භාවිතය සඳහා Gentolex පුළුල් පරාසයක API සහ අතරමැදි ඉදිරිපත් කරයි.ලේඛන සහ සහතික ලොව පුරා පාරිභෝගිකයින්ට සහාය වේ.
IND, NDA සහ ANDA ව්යාපෘති සඳහා පෙප්ටයිඩ ඖෂධ සංවර්ධන ක්රියාවලිය පුරාවට CRO සහ CDMO සේවාවන් පිරිනැමීමේ පොහොසත් අත්දැකීම් අපට ඇත, සංවර්ධනයේ සිට වාණිජ නිෂ්පාදනය දක්වා ආරක්ෂිත සහ කාර්යක්ෂම මග පෙන්වීමක් සපයයි.
බහුවිධ සම්බන්ධතා ස්ථාන සමඟ ගනුදෙනු කිරීමේ සංකීර්ණත්වය මඟහරවා ගැනීමට කැමති සේවාදායකයින් සඳහා, අපි වඩාත් උසස් සහ විස්තීර්ණ සැපයුම් දාම ප්රභවයන් සමඟ අමතර අභිරුචි කළ ප්රසම්පාදන සේවා සපයන්නෙමු.
Gentolex ගේ කතාව 2013 ග්රීෂ්ම සමය දක්වා දිව යයි, වඩා හොඳ සේවා සහ නිෂ්පාදන සහතිකයක් සමඟ ලෝකය සම්බන්ධ කිරීමේ අවස්ථා නිර්මාණය කිරීමට කර්මාන්තයේ දැක්මක් ඇති තරුණ පිරිසකි.මේ දක්වා, වසර ගණනාවක් සමුච්චය වීමත් සමඟ, Gentolex සමූහය, මහාද්වීප 5ක් පුරා රටවල් 15කට වඩා වැඩි ගණනක පාරිභෝගිකයින්ට සේවා සපයන අතර, විශේෂයෙන්ම, මෙක්සිකෝවේ සහ දකුණු අප්රිකාවේ නියෝජිත කණ්ඩායම් පිහිටුවා ඇත, ඉක්මනින්, ව්යාපාරික සේවා සඳහා තවත් නියෝජිත කණ්ඩායම් පිහිටුවනු ඇත.
2021-12-06, එක්සත් ජනපද වේලාවෙන්, Acadia Pharmaceuticals (Nasdaq: ACAD) එහි ඖෂධ අපේක්ෂකයා වන ට්රොෆිනෙටයිඩ්ගේ III වන අදියර සායනික අත්හදා බැලීමේ ධනාත්මක ඉහළ පෙළේ ප්රතිඵල නිවේදනය කළේය.ලැවෙන්ඩර් ලෙස හැඳින්වෙන තුන්වන අදියර අත්හදා බැලීම ප්රධාන වශයෙන් භාවිතා කරනුයේ රෙට් ප්රතිකාරයේදී ට්රොෆිනෙටයිඩ් වල ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව තක්සේරු කිරීම සඳහා ය.
2021-08-24 තරම් ඉක්මනින්, Cara Therapeutics සහ එහි ව්යාපාරික හවුල්කරු Vifor Pharma නිවේදනය කළේ එහි පළමු පන්තියේ kappa opioid receptor agonist difelikefalin (KORSUVA™) නිදන්ගත වකුගඩු රෝග (CKD) රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා FDA විසින් අනුමත කර ඇති බවයි. (ධනාත්මක මධ්යස්ථ / hemod සමග දරුණු කැසීම ...
කැනඩාවේ වේලාව 2022-01-24, පිළිකා ප්රතිශක්තිකරණ විද්යාව කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන ඖෂධ සමාගමක් වන RhoVac, එහි පිළිකා පෙප්ටයිඩ එන්නත RV001 සඳහා වන පේටන්ට් බලපත්ර අයදුම්පත (අංක 2710061) කැනේඩියානු බුද්ධිමය දේපළ කාර්යාලය (CIPO) විසින් අනුමත කරන බව නිවේදනය කළේය.මීට පෙර සමාගම පේටන්ට් බලපත්ර ලබාගෙන ඇත...