ගර්භාෂ හැකිලීම සහ ප්‍රසව රුධිර වහනය වැළැක්වීම සඳහා කාබෙටොසින්
නිෂ්පාදන විස්තර
| නම | කාබටොසින් |
| CAS අංකය | 37025-55-1 හඳුන්වා දීම |
| අණුක සූත්‍රය | C45H69N11O12S හඳුන්වා දීම |
| අණුක බර | 988.17 (ජපන්) |
| EINECS අංකය | 253-312-6 හඳුන්වා දීම |
| නිශ්චිත භ්‍රමණය | D -69.0° (c = 0.25 in 1M ඇසිටික් අම්ලය) |
| තාපාංකය | 1477.9±65.0 °C (පුරෝකථනය කර ඇත) |
| ඝනත්වය | 1.218±0.06 g/cm3(පුරෝකථනය කර ඇත) |
| ගබඩා කොන්දේසි | -15°C |
| පෝරමය | කුඩු |
සමාන පද
බියුටයිල්-ටයර්(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2, (බියුටයිල්-4-YLANDCYS අතර සල්ෆයිඩ්බොන්ඩ්බෙට්වීන්); බියුටයිල්-ටයර්(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2TRIFLUOROACETATESALT; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-1-කාබඔක්සිටොක් INTRIFLUOROACETATESALT; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-ඔක්සිටොක්සින්; (BUTYRYL1,TYR(ME)2)-ඔක්සිටොක්සින්INTRIFLUOROACETATESALT; කාබෙටොසින්; කාබෙටොසින්ට්‍රිෆ්ලෝරොඇසිටේටසෙල්ට්; (2-O-මෙතිල්ටයිරොසීන්)-ඩී-ඇමයිනෝ-1-කාබඔක්සිටොක්සින්
ජීව විද්‍යාත්මක ක්‍රියාකාරකම්
ඔක්සිටොසින් (OT) ප්‍රතිසමයක් වන කාබෙටොසින්, 7.1 nM Ki සහිත ඔක්සිටොසින් ප්‍රතිග්‍රාහක ඇගෝනිස්ට් වේ. ඔක්සිටොසින් ප්‍රතිග්‍රාහකයේ කයිමරික් N-පර්යන්තයට කාබෙටොසින් ඉහළ සම්බන්ධතාවයක් (Ki=1.17 μM) ඇත. කාබෙටොසින් පශ්චාත් ප්‍රසව රුධිර වහනය පිළිබඳ පර්යේෂණ සඳහා විභවයක් ඇත. කාබෙටොසින් රුධිර මොළයේ බාධකයට විනිවිද යා හැකි අතර CNS හි ඔක්සිටොසින් ප්‍රතිග්‍රාහක සක්‍රීය කිරීමෙන් විෂාදනාශක වැනි ක්‍රියාකාරිත්වයක් ඇත.
කාර්යය
කාබෙටොසින් යනු ඇගෝනිස්ට් ගුණ සහිත කෘතිම දිගු ක්‍රියාකාරී ඔක්සිටොසින් 8-පෙප්ටයිඩ ප්‍රතිසමයක් වන අතර එහි සායනික හා ඖෂධීය ගුණාංග ස්වභාවිකව ඇති වන ඔක්සිටොසින් වලට සමාන වේ. ඔක්සිටොසින් මෙන්, කාබෙටොසින් ගර්භාෂ සිනිඳු මාංශ පේශිවල හෝමෝන ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බන්ධනය වන අතර, ගර්භාෂයේ රිද්මයානුකූල හැකිලීම් ඇති කරයි, එහි සංඛ්‍යාතය වැඩි කරයි සහ මුල් හැකිලීම් මත පදනම්ව ගර්භාෂ ස්වරය වැඩි කරයි. ගර්භාෂයේ ඔක්සිටොසින් ප්‍රතිග්‍රාහක මට්ටම් ගර්භණී නොවන තත්වයේදී අඩු වේ, ගර්භණී සමයේදී වැඩි වන අතර දරු ප්‍රසූතියේදී උපරිම වේ. එබැවින්, කාබෙටොසින් ගර්භණී නොවන ගර්භාෂයට කිසිදු බලපෑමක් ඇති නොකරයි, නමුත් ගර්භනී ගර්භාෂයට සහ අලුතින් නිපදවන ගර්භාෂයට ප්‍රබල ගර්භාෂ හැකිලීමේ බලපෑමක් ඇති කරයි.
පාලන වෙනස් කරන්න
ක්‍රියා පටිපාටිය අනුව වෙනස්කම් පාලනය වේ. බලපෑම සහ අවදානම සහ බරපතලකම මත පදනම්ව, වෙනස්කම් ප්‍රධාන, සුළු සහ අඩවි ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. අඩවි වෙනස්කම් නිෂ්පාදනයේ ආරක්ෂාව සහ ගුණාත්මකභාවය කෙරෙහි සුළු බලපෑමක් ඇති කරන අතර, එබැවින් පාරිභෝගිකයාට අනුමැතිය සහ දැනුම්දීම අවශ්‍ය නොවේ; සුළු වෙනස්කම් නිෂ්පාදනයේ ආරක්ෂාව සහ ගුණාත්මකභාවය කෙරෙහි මධ්‍යස්ථ බලපෑමක් ඇති කරන අතර, පාරිභෝගිකයාට දැනුම් දිය යුතුය; ප්‍රධාන වෙනස්කම් නිෂ්පාදනයේ ආරක්ෂාව සහ ගුණාත්මකභාවය කෙරෙහි වැඩි බලපෑමක් ඇති කරන අතර, පාරිභෝගිකයාගේ අනුමැතිය අවශ්‍ය වේ.
ක්‍රියාපටිපාටියට අනුව, වෙනස් කිරීමේ පාලනය ආරම්භ කරනු ලබන්නේ වෙනස් කිරීමේ විස්තර සහ වෙනස සඳහා තාර්කික විස්තර කර ඇති වෙනස් කිරීමේ යෙදුමෙනි. පසුව ඇගයීම සිදු කරනු ලබන්නේ අයදුම්පතෙන් පසුව වන අතර එය වෙනස් කිරීමේ පාලන අදාළ දෙපාර්තමේන්තු විසින් සිදු කරනු ලැබේ. මේ අතර, වෙනස් කිරීමේ පාලනය ප්‍රධාන මට්ටම, සාමාන්‍ය මට්ටම සහ සුළු මට්ටම ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත. සුදුසු ඇගයීමකින් මෙන්ම වර්ගීකරණයෙන් පසුව, සියලුම මට්ටමේ වෙනස් කිරීමේ පාලනය QA කළමනාකරු විසින් අනුමත කළ යුතුය. ක්‍රියාකාරී සැලැස්මට අනුව අනුමැතියෙන් පසුව වෙනස් කිරීමේ පාලනය ක්‍රියාත්මක කරනු ලැබේ. QA විසින් වෙනස් කිරීමේ පාලනය නිසි ලෙස ක්‍රියාත්මක කර ඇති බව තහවුරු කිරීමෙන් පසුව වෙනස් කිරීමේ පාලනය අවසානයේ වසා දමනු ලැබේ. සේවාදායක දැනුම්දීමක් සම්බන්ධ නම්, වෙනස් කිරීමේ පාලනය අනුමත කිරීමෙන් පසු සේවාදායකයාට කාලෝචිත ලෙස දැනුම් දිය යුතුය.
