• head_banner_01

1-(4-මෙතොක්සිෆීනයිල්) මෙතනමයින්

කෙටි විස්තරය:

ඖෂධ අතරමැදි සංශ්ලේෂණය සඳහා එය භාවිතා කළ හැකිය.එය ජලයට තරමක් හානිකර ය.තනුක නොකළ හෝ විශාල නිෂ්පාදන ප්‍රමාණයක් භූගත ජලය, ජල මාර්ග හෝ අපජල පද්ධති සමඟ සම්බන්ධ වීමට ඉඩ නොදෙන්න.රජයේ අවසරයකින් තොරව, ඔක්සයිඩ්, අම්ල වළක්වා ගැනීම සඳහා අවට පරිසරයට ද්‍රව්‍ය මුදා නොහරින්න., වාතය, කාබන්ඩයොක්සයිඩ් ස්පර්ශය, කන්ටේනරය මුද්රා තබා, තද නිස්සාරකයක් තුළ තබා, සිසිල්, වියළි ස්ථානයක ගබඩා කරන්න.


නිෂ්පාදන විස්තර

නිෂ්පාදන ටැග්

නිෂ්පාදන විස්තර

CasNo 2393-23-9 බෙදාහැරීමේ කාලය දින 10 ක් ඇතුළත
අණුක C8H11NO නිෂ්පාදන ධාරිතාව 1 මෙට්රික් ටොන්/දින
පෙනුම පැහැදිලි, අවර්ණ සිට තරමක් කහ දියර පිරිසිදුකම විනාඩි 99%
අයදුම්පත ඖෂධ අතරමැදි ගබඞා කාමර උෂ්ණත්වය, අඳුරු, මුද්රා තබා ඇත
LimitNum 1 කිලෝ ග්රෑම් ප්රවාහන ගුවන්, මුහුද, අධිවේගී.
ඝනත්වය 1.05g/mLat25°C(lit.) තාපාංකය 236-237°C(ලිට්.)
දියවන පොනිට් -10 ° C වර්තන දර්ශකය n20/D1.546(ලීටර්)
ජ්වලනාංකය: >230°F ද්රාව්යතාව ජලයේ අධික ලෙස ද්‍රාව්‍ය වේ
නම p-anisylamine හෝ (4-methoxyphenyl)methanamine    

සමාන පද

LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-ඇමිනොමෙතිල්-ඇනිසෝල්;4-මෙතොක්සිබෙන්සිලමයින්;P-Methoxybenzylamine Hydrochloride173.64;4-Methoxybenzylamine, 98+%;Sparfloxacine සඳහා;පී-මෙතොක්සිබෙන්සිලමයින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්

අයදුම්පත

ඖෂධ අතරමැදි සංශ්ලේෂණය සඳහා එය භාවිතා කළ හැකිය.එය ජලයට තරමක් හානිකර ය.තනුක නොකළ හෝ විශාල නිෂ්පාදන ප්‍රමාණයක් භූගත ජලය, ජල මාර්ග හෝ අපජල පද්ධති සමඟ සම්බන්ධ වීමට ඉඩ නොදෙන්න.රජයේ අවසරයකින් තොරව, ඔක්සයිඩ්, අම්ල වළක්වා ගැනීම සඳහා අවට පරිසරයට ද්‍රව්‍ය මුදා නොහරින්න., වාතය, කාබන්ඩයොක්සයිඩ් ස්පර්ශය, කන්ටේනරය මුද්රා තබා, තද නිස්සාරකයක් තුළ තබා, සිසිල්, වියළි ස්ථානයක ගබඩා කරන්න.

QC රසායනාගාරය

අමුද්‍රව්‍ය සහ නිමි භාණ්ඩ සඳහා රසායනික, භෞතික පරීක්‍ෂණය, ක්ෂුද්‍රජීවී පරීක්‍ෂණය, ස්ථායීතා අධ්‍යයනය, IR, UV, HPLC, GC වැනි උපකරණ පරීක්‍ෂණය සිදුකරන ස්ථානයේ තනි QC රසායනාගාරයක් පවතී.අපේක්ෂිත පරීක්ෂණ කාර්යය සඳහා ප්‍රමාණවත් විශ්ලේෂණ උපකරණ සමඟ මුළු ප්‍රදේශයම ප්‍රවේශ පාලනය කර හොඳින් නඩත්තු කර ඇත.සියලුම උපකරණ හොඳින් ලේබල් කර නිසි ලෙස ක්‍රමාංකනය කර ඇත.

QA

QA අපගමනය ප්‍රධාන මට්ටම, සාමාන්‍ය මට්ටම සහ සුළු මට්ටමට ඇගයීමට හා වර්ග කිරීමට වගකිව යුතුය.සියලුම මට්ටම් අපගමනය සඳහා, මූල හේතුව හෝ විභව හේතුව හඳුනා ගැනීම සඳහා පරීක්ෂණයක් අවශ්ය වේ.වැඩ කරන දින 7ක් ඇතුළත විමර්ශනය අවසන් කළ යුතුය.CAPA සැලැස්ම සමඟ නිෂ්පාදන බලපෑම් තක්සේරුව විමර්ශනය සම්පූර්ණ කිරීමෙන් පසුව සහ මූල හේතුව හඳුනා ගැනීමෙන් පසුවද අවශ්‍ය වේ.CAPA ක්‍රියාත්මක කරන විට අපගමනය වසා ඇත.සියලුම මට්ටමේ අපගමනය QA කළමනාකරු විසින් අනුමත කළ යුතුය.ක්‍රියාත්මක කිරීමෙන් පසු, CAPA හි සඵලතාවය සැලැස්ම මත පදනම්ව තහවුරු වේ.


  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • ඔබගේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න