1-(4-මෙතොක්සිෆීනයිල්)මෙතනමින්
නිෂ්පාදන විස්තර
| කැස්නෝ | 2393-23-9 | බෙදාහැරීමේ කාලය | දින 10ක් ඇතුළත |
| අණුක | සී8එච්11එන්ඕ | නිෂ්පාදන ධාරිතාව | මෙට්‍රික් ටොන් 1/දිනකට |
| පෙනුම | පැහැදිලි, වර්ණ රහිත සිට තරමක් කහ පැහැති දියර | පිරිසිදුකම | 99% විනාඩි |
| අයදුම්පත | ඖෂධ අතරමැදි | ගබඩාව | කාමර උෂ්ණත්වය, අඳුරු, මුද්‍රා තැබූ |
| සීමාව අංකය | කිලෝග්‍රෑම් 1 යි | ප්‍රවාහනය | ගුවන්, මුහුද, අධිවේගී. |
| ඝනත්වය | 1.05g/mLat25°C(ලිට්.) | තාපාංකය | 236-237°C(ලිට්.) |
| දියවන පොනිට් | -10°C | වර්තන දර්ශකය | n20/D1.546(ලිට්.) |
| ජ්වලනාංකය: | >230°F | ද්‍රාව්‍යතාව | ජලයේ අධික ලෙස ද්‍රාව්‍ය වේ |
| නම | p-ඇනිසයිලමයින් හෝ (4-මෙතොක්සිෆීනයිල්)මෙතනමයින් |
සමාන පද
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETHYL-ANISOLE; 4-මෙතොක්සිබෙන්සිලමයින්; P-මෙතොක්සිබෙන්සිලමයින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්173.64; 4-මෙතොක්සිබෙන්සිලමයින්, 98+%; ස්පාර්ෆ්ලොක්සැසින් සඳහා; P-මෙතොක්සිබෙන්සිලමයින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්
අයදුම්පත
ඖෂධ අතරමැදි සංස්ලේෂණය සඳහා එය භාවිතා කළ හැකිය. එය ජලයට තරමක් හානිකර ය. තනුක නොකළ හෝ විශාල ප්‍රමාණයේ නිෂ්පාදන භූගත ජලය, ජල මාර්ග හෝ අපද්‍රව්‍ය පද්ධති සමඟ සම්බන්ධ වීමට ඉඩ නොදෙන්න. රජයේ අවසරයකින් තොරව, ඔක්සයිඩ්, අම්ල, වාතය, කාබන් ඩයොක්සයිඩ් සමඟ සම්බන්ධ වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා අවට පරිසරයට ද්‍රව්‍ය බැහැර නොකරන්න, කන්ටේනරය මුද්‍රා තබා, තද නිස්සාරකයක තබා, සිසිල්, වියළි ස්ථානයක ගබඩා කරන්න.
QC රසායනාගාරය
අමුද්‍රව්‍ය සහ නිමි භාණ්ඩ සඳහා රසායනික, භෞතික පරීක්ෂණ, ක්ෂුද්‍රජීවී පරීක්ෂණ, ස්ථායිතා අධ්‍යයනය, IR, UV, HPLC, GC වැනි උපකරණ පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලබන ස්ථානයේ තනි QC රසායනාගාරයක් ඇත. මුළු ප්‍රදේශයම ප්‍රවේශ පාලනය කර ඇති අතර අපේක්ෂිත පරීක්ෂණ අරමුණු සඳහා ප්‍රමාණවත් විශ්ලේෂණ උපකරණ සමඟ හොඳින් නඩත්තු කර ඇත. සියලුම උපකරණ හොඳින් ලේබල් කර සුදුසු පරිදි ක්‍රමාංකනය කර ඇත.
QA
ප්‍රධාන මට්ටම, සාමාන්‍ය මට්ටම සහ සුළු මට්ටම ලෙස අපගමනය ඇගයීමට සහ වර්ගීකරණය කිරීමට QA වගකිව යුතුය. සියලුම අපගමන මට්ටම් සඳහා, මූල හේතුව හෝ විභව හේතුව හඳුනා ගැනීම සඳහා විමර්ශනය අවශ්‍ය වේ. වැඩ කරන දින 7ක් ඇතුළත විමර්ශනය සම්පූර්ණ කළ යුතුය. විමර්ශනය සම්පූර්ණ කිරීමෙන් පසුව සහ මූල හේතුව හඳුනාගත් පසු CAPA සැලැස්ම සමඟ නිෂ්පාදන බලපෑම් තක්සේරුව ද අවශ්‍ය වේ. CAPA ක්‍රියාත්මක කළ විට අපගමනය වසා දමනු ලැබේ. සියලුම මට්ටමේ අපගමනයන් QA කළමනාකරු විසින් අනුමත කළ යුතුය. ක්‍රියාත්මක කිරීමෙන් පසු, සැලැස්ම මත පදනම්ව CAPA හි කාර්යක්ෂමතාව තහවුරු කරනු ලැබේ.
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide6-300x300.png)
