1- (4-AGEMyperyl) මෙතනාමීන් විශේෂාංග රූපය

1- (4-AGEMPHENYENEL) මෙතනාමීන්

කෙටි විස්තරය:

එය pharma ෂධ අතරමැදි සංශ්ලේෂණය සඳහා භාවිතා කළ හැකිය. එය ජලයට තරමක් හානිකර ය. සැක නොකළ හෝ විශාල නිෂ්පාදන භූගත ජලය, ජල මාර්ග හෝ අපද්රව්ය පද්ධති සමඟ සම්බන්ධ වීමට ඉඩ නොදෙන්න. රජයේ අවසරයකින් තොරව, ඔක්සයිඩ්, අම්ල වලක්වා ගැනීම සඳහා ද්රව්ය අවට පරිසරය තුළට නොයන්න. , වාතය, කාබන් ඩයොක්සයිඩ් සම්බන්ධතා, කන්ටේනරය මුද්රා තබා තබා, එය තද නිස්සාරකයකින් තබන්න, සහ සිසිල් වියළි ස්ථානයක ගබඩා කරන්න.

අපට විද්යුත් තැපෑලක් යවන්න

නිෂ්පාදන විස්තර

නිෂ්පාදන ටැග්

නිෂ්පාදන විස්තර

කැස්නො	2393-23-9	බෙදාහැරීමේ කාලය	දින 10 ක් ඇතුළත
අණුක	C8h11no	නිෂ්පාදන ධාරිතාව	මෙට්රික් ටොන් 1 / දින
පෙනුම	පැහැදිලි, වර්ණ රහිත, තරමක් කහ දියර	සංශුද්ධතාවය	99% විනාඩි
අයදුම්පත	Pharma ෂධ අතරමැදි	ගබ storageා	කාමර උෂ්ණත්වය, අඳුරු, මුද්රා තබා ඇත
සීමිත	කිලෝග්රෑම් 1 ක්	ප්රවාහනය	වාතය, මුහුදේ, එක්ස්ප්රස්.
Ens නත්වය	1.05G / mlat25 ° C (දැල්වීම)	තාපාංකය	236-237 ° C (දැල්වීම.)
ෆ්ලෝට් පොනයිට්	-10 ° C.	වර්තන දර්ශකය	N20 / D1.546 (දැල්වීම.)
ජ්වලනාංකය:	> 230 ° F.	ද්රාව්යතාව	ජලයේ ඉතා ද්රාව්ය
නම	පී-අන්ෂමයින් හෝ (4-AEMBYOMENTELEL) මෙතනාමීන්

සමාන පද

ලැබෝස්ටෙස්ට්-බීබී එල්බී 503; AKOS BBS-00003589; 4-Aminomethy-anisole; 4-ඩිජෙක්ට්බෙන්මීන්; P-mycybenzylainmine හයිඩ්රොක්ලෝරයිඩ් 183.64; 4-ඩිජෙක්ට්බෙන්මීන්, 98 +%; ස්පාර්ෆ්ලොක්සැසැකයින් සඳහා; P-Y Y MEGYByBenimine Seidrochlore

අයදුම්පත

QC විද්යාගාරය

රසායනික, ශාරීරික පරීක්ෂණය, ක්ෂුද්රජීවී පරීක්ෂණය, ස්ථායිතා අධ්යයනය, ස්ථායිතා අධ්යයනය, ස්ථායීතා අධ්යයනය, IP, HPLC, GC, GC, GC, GC අමුද්රව්ය හා නිමි භාණ්ඩ හා නිමි භාණ්ඩ හා නිමි භාණ්ඩ හා නිමි භාණ්ඩ සඳහා රසායනික, ශාරීරික පරීක්ෂණය, ක්ෂුද්රජීවී මුළු ප්රදේශයම අපේක්ෂිත පරීක්ෂණ අරමුණු සඳහා ප්රමාණවත් විශ්ලේෂණ උපකරණ සහිත මුළු ප්රදේශයම ප්රවේශය පාලනය කර ඇත. සියලුම උපකරණ හොඳින් ලේබල් කර නිසි ලෙස ක්රමාංකනය කර ඇත.

QA

ප්රධාන මට්ටමේ, සාමාන්ය මට්ටමේ සහ සුළු මට්ටමේ අපගමනය ඇගයීමට හා වර්ගීකරණය කිරීමට QA වගකීම වේ. සියලු මට්ටම්වල අපගමනයන් සඳහා, මූල හේතුව හෝ විභව හේතුව හඳුනා ගැනීම සඳහා විමර්ශනය අවශ්ය වේ. වැඩකරන දින 7 ක් තුළ විමර්ශනය සම්පූර්ණ කළ යුතුය. නිෂ්පාදන බලපෑම් තක්සේරුකරණය විමර්ශනය සම්පූර්ණ හා මූල හේතුව හඳුනා ගැනීමෙන් පසුව ද ධාරිතා සැලැස්ම තක්සේරු කිරීම ද අවශ්ය වේ. ධාරිතාව ක්රියාත්මක කරන විට අපගමනය වසා ඇත. QA කළමනාකරු විසින් සියලු මට්ටමේ අපගමනය අනුමත කළ යුතුය. ක්රියාත්මක කිරීමෙන් පසු, ධාරිතාවයේ effectiveness ලදායීතාවය සැලැස්ම මත පදනම්ව තහවුරු කර ඇත.

පෙර: දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා සෙමග්ලියුයිඩ්

ඊළඟ: 2,6-dihydroxy-3-Cyano-4-නයිෆිල් පිරිඩින්

ඔබේ පණිවිඩය මෙහි ලියා එය අප වෙත යවන්න