මානව වර්ධන හෝමෝනය සහිත ද්විත්ව කුටීර කාට්රිජ්
නිෂ්පාදන විස්තර
| CAS සඳහා | 12629-01-5 | අණුක සූත්‍රය | C990H1529N263O299S7 හඳුන්වා දීම |
| අණුක බර | 22124.12 ශ්‍රේණිය | පෙනුම | සුදු ලයොෆිලීකරණය කළ කුඩු සහ විෂබීජහරණය කළ ජලය |
| ගබඩා තත්ත්වය | ආලෝක ප්‍රතිරෝධය, අංශක 2-8 | පැකේජය | ද්විත්ව කුටීර කාට්රිජ් |
| පිරිසිදුකම | ≥98% | ප්‍රවාහනය | ගුවන් හෝ කුරියර් |
මානව වර්ධන හෝමෝනයේ අමුද්‍රව්‍ය
ක්‍රියාකාරී අමුද්‍රව්‍යය:
හිස්ටයිඩින්, පොලොක්සාමර් 188, මැනිටෝල්, විෂබීජහරණය කළ ජලය
රසායනික නාමය:
ප්‍රතිසංයෝජක මානව සෝමැටොට්‍රොපින්; සෝමැට්‍රොපින්; සෝමැටොට්‍රොපින් (මිනිස්); වර්ධන හෝමෝනය; කුකුළු මස් වලින් ලබා ගන්නා වර්ධන හෝමෝනය; HGH උසස් තත්ත්වයේ කැස් අංකය:12629-01-5; HGH සෝමැට්‍රොපින් CAS12629-01-5 මානව වර්ධන හෝමෝනය.
අයදුම්පත
කාර්යය
මෙම නිෂ්පාදනය ජානමය ප්‍රතිසංයෝජන තාක්ෂණය භාවිතයෙන් නිපදවන අතර ඇමයිනෝ අම්ල අන්තර්ගතය, අනුපිළිවෙල සහ ප්‍රෝටීන් ව්‍යුහය අතින් මිනිස් පිටියුටරි වර්ධන හෝමෝනයට සම්පූර්ණයෙන්ම සමාන වේ. ළමා රෝග ක්ෂේත්‍රයේ, වර්ධන හෝමෝන ප්‍රතිස්ථාපන ප්‍රතිකාර භාවිතය දරුවන්ගේ උස වර්ධනය සැලකිය යුතු ලෙස ප්‍රවර්ධනය කළ හැකිය. ඒ සමඟම, වර්ධන හෝමෝනය ප්‍රජනනය, පිළිස්සුම් සහ වයස්ගත වීම වැළැක්වීමේ ක්ෂේත්‍රයේ ද වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. එය සායනික භාවිතයේදී බහුලව භාවිතා වී ඇත.
ඇඟවීම්
1. ආවේණික වර්ධක හෝමෝන ඌනතාවය නිසා ඇතිවන මන්දගාමී වර්ධනයක් ඇති දරුවන් සඳහා;
2. නූනන් සින්ඩ්‍රෝමය නිසා ඇතිවන උස අඩු දරුවන් සඳහා;
3. එය කෙටි උසකින් හෝ SHOX ජානයක් නොමැතිකම නිසා ඇතිවන වර්ධන ආබාධ සහිත දරුවන් සඳහා භාවිතා වේ;
4. ඇකොන්ඩ්‍රොප්ලාසියාව නිසා ඇතිවන උස අඩු දරුවන් සඳහා;
5. පෝෂණ සහාය ලබා ගන්නා කෙටි බඩවැල් සින්ඩ්‍රෝමය ඇති වැඩිහිටියන් සඳහා;
6. දරුණු පිළිස්සුම් ප්‍රතිකාර සඳහා;
පූර්වාරක්‍ෂා
1. වෛද්‍යවරයෙකුගේ මඟ පෙන්වීම යටතේ නිශ්චිත රෝග විනිශ්චය සඳහා භාවිතා කරනු ලබන රෝගීන්.
2. දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට දියවැඩියා විරෝධී ඖෂධ මාත්‍රාව සකස් කිරීමට අවශ්‍ය විය හැකිය.
3. කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් එකවර භාවිතා කිරීම වර්ධන හෝමෝනයේ වර්ධනය ප්‍රවර්ධන බලපෑම වළක්වයි. එබැවින්, ACTH ඌනතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් වර්ධන හෝමෝන නිෂ්පාදනයට ඒවායේ නිෂේධනීය බලපෑම වළක්වා ගැනීම සඳහා කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් මාත්‍රාව සුදුසු පරිදි සකස් කළ යුතුය.
4. වර්ධන හෝමෝන ප්‍රතිකාර අතරතුර රෝගීන් සුළු පිරිසකට හයිපෝතයිරොයිඩ්වාදය ඇති විය හැකි අතර, වර්ධන හෝමෝනයේ කාර්යක්ෂමතාවයට බලපෑම් නොකිරීමට එය කාලෝචිත ලෙස නිවැරදි කළ යුතුය. එබැවින්, රෝගීන් නිතිපතා තයිරොයිඩ් ක්‍රියාකාරිත්වය පරීක්ෂා කර අවශ්‍ය නම් තයිරොක්සීන් අතිරේකය ලබා දිය යුතුය.
5. අන්තරාසර්ග රෝග ඇති රෝගීන්ට (වර්ධන හෝමෝන ඌනතාවය ඇතුළුව) කලවා හිසේ එපිෆයිසිස් ලිස්සා ගොස් තිබිය හැකි අතර, වර්ධන හෝමෝන ප්‍රතිකාර කාලය තුළ ක්ලෝඩිකේෂන් සිදුවුවහොත් ඇගයීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ යුතුය.
6. සමහර විට වර්ධන හෝමෝනය අධික ඉන්සියුලින් තත්වයට හේතු විය හැක, එබැවින් රෝගියාට දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ සංසිද්ධිය තිබේද යන්න පිළිබඳව අවධානය යොමු කිරීම අවශ්‍ය වේ.
7. ප්‍රතිකාර කාලය තුළ රුධිරයේ සීනි මට්ටම 10mmol/L ට වඩා වැඩි නම්, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ. දිනකට ඉන්සියුලින් 150IU ට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් සමඟ රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඵලදායී ලෙස පාලනය කළ නොහැකි නම්, මෙම නිෂ්පාදනය නතර කළ යුතුය.
8. වර්ධන හෝමෝනය චර්මාභ්යන්තරව එන්නත් කරනු ලබන අතර, තෝරා ගත හැකි කොටස් වන්නේ නහය, ඉහළ අත, පිටත කලවා සහ තට්ටම් වටා ය. වර්ධන හෝමෝනය එන්නත් කරන ස්ථානය නිතර වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වන්නේ එකම ස්ථානයේ දිගු කාලයක් එන්නත් කිරීමෙන් ඇතිවන චර්මාභ්යන්තර මේද ක්ෂය වීම වැළැක්වීම සඳහා ය. එකම ස්ථානයේ එන්නත් කරන්නේ නම්, එක් එක් එන්නත් කරන ස්ථානය අතර සෙන්ටිමීටර 2 ට වඩා වැඩි පරතරයක් කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන්න.
ටැබූ
1. එපිෆයිසිස් සම්පූර්ණයෙන්ම වසා දැමීමෙන් පසු වර්ධනය ප්‍රවර්ධනය කිරීමේ චිකිත්සාව තහනම්ය.
2. දරුණු පද්ධතිමය ආසාදනයක් වැනි බරපතල ලෙස රෝගාතුර වූ රෝගීන් තුළ, ශරීරයේ උග්‍ර කම්පන කාලය තුළ එය අක්‍රිය වේ.
3. වර්ධක හෝමෝනයට හෝ එහි ආරක්ෂිත කාරකවලට අසාත්මිකතා ඇති බව දන්නා අයට තහනම්ය.
4. ක්‍රියාකාරී මාරාන්තික පිළිකා ඇති රෝගීන්ට තහනම්ය. කලින් පවතින ඕනෑම මාරාන්තික රෝගයක් අක්‍රිය විය යුතු අතර වර්ධන හෝමෝන ප්‍රතිකාරයට පෙර පිළිකා ප්‍රතිකාර අවසන් කළ යුතුය. පිළිකා නැවත ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇති බවට සාක්ෂි තිබේ නම් වර්ධන හෝමෝන ප්‍රතිකාරය නතර කළ යුතුය. වර්ධන හෝමෝන ඌනතාවය පිටියුටරි පිළිකා (හෝ වෙනත් දුර්ලභ මොළයේ පිළිකා) පවතින බවට මුල් ලකුණක් විය හැකි බැවින්, ප්‍රතිකාර කිරීමට පෙර එවැනි පිළිකා බැහැර කළ යුතුය. අභ්‍යන්තර පිළිකා ප්‍රගතිය හෝ නැවත ඇතිවීම ඇති ඕනෑම රෝගියෙකු තුළ වර්ධන හෝමෝනය භාවිතා නොකළ යුතුය.
5. විවෘත හෘද සැත්කම්, උදර සැත්කම් හෝ බහු අහම්බෙන් සිදුවන කම්පනය වැනි සංකූලතා ඇති පහත සඳහන් උග්‍ර සහ අසාධ්‍ය රෝගීන් සඳහා එය තහනම්ය.
6. උග්‍ර ශ්වසන අපහසුතා ඇති වූ විට අක්‍රීය කෙරේ.
7. ප්‍රගුණන හෝ දරුණු ප්‍රගුණන නොවන දියවැඩියා රෙටිනෝපති රෝගීන් ආබාධිත වේ.
